ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) ওষুধের প্রস্তুতকারক, ইউসিবি অনুসারে, সক্রিয় অক্ষীয় স্পন্ডাইলোআর্থারাইটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আর্থ্রাইটিস ড্রাগ সিমজিয়া ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে।
যদিও সিদ্ধান্তটি চূড়ান্ত অনুমোদন গঠন করে না, তবে এটি তার মার্কিন আবেদনে একটি বড় ভূমিকা পালন করতে পারে, রয়টার্স জানিয়েছে। UCB, একটি বেলজিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, প্রথম এই বছরের ফেব্রুয়ারিতে FDA এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) এর কাছে দুটি নিয়ন্ত্রক ফাইলিংয়ের জন্য আবেদন করেছিল৷
"আমরা PsA এবং axSpA-এর মতো গুরুতর রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সা প্রদানের জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ যা তাদের জীবনের একটি খুব উত্পাদনশীল এবং সক্রিয় সময়ে প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করতে পারে৷ এই নতুন নিয়ন্ত্রক ফাইলিংগুলি আমাদের ইমিউনোলজিকাল অবস্থার সাথে বসবাসকারী আরও লোকেদের সমর্থন করার এক ধাপ কাছাকাছি নিয়ে আসে এবং UCB-এর ইমিউনোলজি ফ্র্যাঞ্চাইজি গড়ে তোলার জন্য," বলেছেন ডাঃ আইরিস লো-ফ্রেডরিচ, প্রধান মেডিকেল অফিসার এবং ইউসিবির নির্বাহী ভাইস প্রেসিডেন্ট।
আমেরিকান কলেজ অফ রিউমাটোলজি অনুসারে, অক্ষীয় স্পন্ডিলার্থারাইটিস হল প্রদাহজনিত বাতজনিত ব্যাধিগুলির একটি পরিবার যা সাধারণত মেরুদণ্ড বা পেলভিক জয়েন্টগুলিতে আর্থ্রাইটিস সৃষ্টি করে। এই রোগটি বংশগত বলে বিবেচিত হয় এবং এটি কিশোর এবং 20 এর দশকের প্রথম দিকে শুরু হয়।
